Doença de Chagas e suas consequências para o binômio materno-fetal: um relato de caso

Autores

  • Amanda Rabelo Mendonça
  • Caio Henrique Feitosa
  • Kauane Moura de Bastos Correia
  • Maryana Guimarães de Morais
  • Ana Carolina de Oliveira Rein
  • Janaina de Freitas Lázaro

DOI:

https://doi.org/10.51723/hrj.v5i22.982

Palavras-chave:

acalasia, doença de chagas, gravidez de alto risco, retardo do crescimento fetal

Resumo

Introdução: a doença de Chagas é uma doença tropical negligenciada de expressiva morbimortalidade, que se estende por todo território nacional e que traz complicações como as que serão descritas neste relato de caso. Estima-se que haja no Brasil, atualmente, pelo menos um milhão de pessoas infectadas por Trypanosoma cruzi. Além disso, a transmissão vertical da doença é ainda relati vamente comum no Brasil. Descrição: neste relato é apresentado o quadro de uma gestante de 26 anos, atendida em um hospital regional do Distrito Federal, portadora de doença de Chagas e de megaesôfago grau II com indicação cirúrgica de cardiomiotomia endoscópica. A paciente foi hospitalizada inicialmente por um quadro de hemorragia digestiva alta, desnutrição calórico-proteica e disfagia no segundo trimestre de gestação. O caso demonstra o manejo das complicações da doença durante a gestação e suas implicações na saúde materno-fetal. Conclusão: este estudo de caso destaca a importância da avaliação e das intervenções clíni- cas em gestantes com doença de Chagas e suas complicações gastrointestinais, nutricionais e cardíacas. A abordagem cuidadosa e o acompanhamento constante são essenciais para garantir a saúde da gestante e do feto, minimizando os riscos associados a essa condição médica complexa.

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Publicado

2024-02-27

Como Citar

Rabelo Mendonça, A., Feitosa, C. H., Moura de Bastos Correia, K., Guimarães de Morais, M. ., de Oliveira Rein , A. C., & de Freitas Lázaro, J. (2024). Doença de Chagas e suas consequências para o binômio materno-fetal: um relato de caso. Health Residencies Journal - HRJ, 5(22). https://doi.org/10.51723/hrj.v5i22.982